羊膜穿刺

　　檢驗方式：經超音波輔助，將針穿入羊水腔抽取羊水

　　檢驗目的：經唐氏癥篩檢后發現風險值高于1／270便會進一步安排羊膜穿刺，以確認胎兒染色體可能的異常。羊膜穿刺是藉由超音波的導引，將一根細長的針穿過孕婦的肚皮，進入羊水腔抽取約20c。c。的羊水即可完成，約2～3周后可獲得檢驗報告。羊膜穿刺的檢查范圍僅限于染色體數目的異常，即使染色體檢查結果沒有問題，也不能保證胎兒百分之百沒問題，其它基因或結構異常是無法透過羊膜穿刺檢查得知。

例行產檢項目有哪些？

　　羊膜穿刺的建議檢查族群為34歲以上孕婦或唐氏癥篩檢風險值大于1／270，若合于上述對象，則可獲得2，000元的檢查補助，而本項檢查項目約為8，000元。

　　一般進行的羊膜穿刺術主要為偵測胎兒染色體數目及是否有大片段的構造異常，往往無法偵測到染色體的微小片段缺失，而“芯片式全基因體定量分析技術（以下簡稱基因芯片檢測）”則可突破羊膜穿刺檢驗的限制，高達2500多組的探針，可涵蓋人體23對染色體，精細檢測出兩百多種微缺失的疾病，能精確觀察每一對染色體上的微小缺失。

　　若是孕婦對于胎兒的健康仍有所疑慮者，建議可自費進行此項檢查，讓寶寶的健康多一層防護。

　　醫師提醒：一次搞懂懷孕產檢次數

　　建議懷孕初期與懷孕中期應每四周進行一次產檢，進入懷孕后期后，更需每兩周進行一次產檢，產檢次數總共為15次，但健保給付的產檢次數為十次，分別為妊娠第一期（懷孕未滿17周）給付二次，妊娠第二期（懷孕17周～未滿29周）給付二次，妊娠第三期（懷孕29周以上）給付六次。